Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen
Onderzoeker: UMC locatie VU, Apotheek Westwijk (Amstelveen)
Contactgegevens en meer informatie
Vanuit welke organisatie(s) is de interventie opgezet?
UMC locatie VU, Apotheek Westwijk (Amstelveen)
Type organisatie:
UMC
Contactperso(o)n(en):
Jacqueline Hugtenburg
Telefoonnummer:
E-mailadres:
Jg.hugtenburg@amsterdamumc.nl
Hoe was de ontwikkeling van de interventie gefinancierd?
door het SBA in het kader van hen project 'Stimuleringsregeling Flexibilisering'
Zijn één (of meer) wetenschappelijke publicatie(s) beschikbaar?
- Hugtenburg, J.G.; Blom, A.T.G.; Gopie, C.T.W. Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen. Zinvolle actie aan de balie. (2001) Pharmaceutisch Weekblad, volume 136, issue 43, pp. 1612 - 1613.
- J.G. Hugtenburg, A.Th.G. Blom, C.T.W. Gopie, J.J. Beckeringh. Communicating with patients the second time they present their prescription at the pharmacy. Discovering patients’ drug-related problems Pharmacy World and Science December 2004, Volume 26, Issue 6, pp 328–332
Beschrijving van de interventie
Wat is de naam van de interventie?
Mondelinge informatie bij eerste en tweede uitgifte van geneesmiddelen
In welke setting is de interventie getest?
Eerste lijn: Openbare apotheek; aantal: 1
Op wie richt de interventie zich (doelgroep)?
Patiënten
Bij welke deelnemers is de interventie getest?
Aandoening(en): niet specifiek; alle medicijnen en aandoeningen zijn meegenomen in dit project
Geneesmiddel(en): alle
Toedieningsvorm(en):alle
Type medicatie (preventief, symptomatisch, …): alle
Op welke fase(s) van het geneesmiddelgebruik richt de interventie zich?
Het gebruiken van de medicatie zoals is overeengekomen met de arts Vroegtijdig stoppen terwijl hiervoor medisch gezien geen reden is (non-persistentie)
Wie biedt de interventie aan de doelgroep aan (wie voert de interventie uit)?
Zorgverlener: apothekersassistent
Korte beschrijving van de interventie
door gebruik te maken van een protocol vraagt de apothekersassistent aan de balie bij de eerste of tweede uitgifte naar mogelijke problemen die de patiënt ervaart met de medicatie (bijv. bijwerkingen of therapietrouw). Het belangrijkste doel is om mogelijke problemen te signaleren. Bepaalde problemen kunnen ter plekke door de apotheek worden opgepakt (informatieverstrekking, contraindicaties), terwijl andere complexere problemen doorgespeeld worden aan de behandelend arts.
Hoe vaak en hoe lang wordt de interventie gegeven (intensiteit en doorlooptijd)?
éénmalig bij een eerste of tweede uitgiftegesprek.
Wat is nodig voor implementatie in de dagelijkse praktijk
Middelen
Is training nodig om de interventie te kunnen aanbieden/uitvoeren?
Nee
Wat is de tijdsbesteding voor de zorgverleners, patiënten of andere betrokken bij de interventie?
Zorgverlener: 2 minuten per patiënt
Patiënt: 2 minuten
Andere betrokkenen:
Welke extra middelen zijn nodig bij het inzetten van de interventie?
Financieel (euro’s per patiënt/jaar): niet bekend
Arbeid (uren per patiënt/jaar): niet bekend
Wordt de interventie vergoed?
Ja, volledig.
Welke (informatie)materialen zijn er over de interventie te verkrijgen?
- Geen materialen beschikbaar
Benodigde aanpassingen interventie of huidige zorg
Sluit de interventie aan op de reguliere zorg (inpasbaarheid in dagelijkse praktijk)?
Ja, volledig;
de gemiddelde gespreksduur is twee minuten aan de balie in deze interventie, tegenover 1 minuut in de controleapotheek.
Nee;Is de interventie reeds gebruikt buiten de onderzoeksomgeving?
Nee,
Waarom niet?:
Geleerde lessen / tips van de interventie ontwikkelaar
Wat verliep in de uitvoering boven/naar verwachting goed?
Wat kan een volgende keer beter worden gedaan?
Onderzoek naar effectiviteit van de interventie
Design
Wat was het ontwerp van het onderzoek?
Observationele studie
Wanneer was de studieperiode?
Start inclusie: 01-01-1998
Einde inclusie:
Einde follow-up: 01-01-2000
Populatie
Achtergrondkenmerken
Gemiddelde leeftijd:
Geslacht:
Opleidingsniveau:
Etniciteit:
Comorbiditeit:
Andere relevante kenmerken (bijv. geletterdheid, samenstelling huishouden, etc.)::
Wat zijn gehanteerde in-/exclusiecriteria bij het selecteren van deelnemers voor de interventie?
Inclusie:
Exclusie:
Bij hoeveel deelnemers is de interventie uitgetest (zowel interventie als controle groep)?
Total: er zijn in totaal 700 tweede uitgifte formulieren geanalyseerd over een periode van twee jaar in één apotheek.
Hoeveel interventiegroepen zijn er in de studie?
1
de controlegroep bestond uit een apotheek die werkt volgens de reguliere zorg. Door middel van een vragenlijst is hen gevraagd hoe het tweede uitgiftegesprek in hun apotheek doorgaans wordt uitgevoerd.
Hoeveel deelnemers zijn er uitgevallen en waardoor kwam dit (drop-out)?
Aantal:
Mogelijke verklaring:
Uitkomsten
Welke effectmaten zijn bekeken?
Door patiënten gerapporteerde maten (PROM’s, QoL); Namelijk: bijwerkingen, contra indicaties en therapietrouw
Welke methode is gebruikt om therapietrouw te meten?
- Anders: patiënten gaven zelf aan in het gesprek aan de balie wanneer zij problemen rondom therapietrouw ervaarden
Hoe is therapietrouw geoperationaliseerd?
n.v.t., zie antwoord hierboven.
Welk effect op therapietrouw is gevonden per interventiegroep versus de controlegroep?
n.v.t.
Was de interventie effectief in het verbeteren van relevante klinische uitkomsten?
Niet onderzocht
Was de interventie kosteneffectief t.o.v. standaard zorg?
Niet onderzocht
Is gekeken naar intervention fidelity?
Ja; Namelijk: Door middel van twee korte bijsturingen in werkbesprekingen is gezorgd dat alle apotheekmedewerkers het protocol uitvoerden zoals bedoeld. de betrokken apotheekmedewerkers ervaarden het uitvoeren van het protocol niet als belastend of moeilijk.
Input van stakeholders
Heeft er achteraf een procesevaluatie met de deelnemers plaatsgevonden en wat waren de belangrijkste uitkomsten?
-